研究由来自美国杜克大学医学院Bradley J. Goldstein领衔的研究小组完成,研究者通过对24例活检标本进行分析后发现,嗅觉长期丧失的患者的嗅觉上皮存在表达伽马干扰素(IFN-g)的T细胞的广泛浸润,同时抑炎性巨噬细胞的数量严重不足。更重要的是,虽然已检测不到新冠病毒核酸和蛋白的存在,但嗅觉上皮屏障支持细胞的基因表达提示炎症仍在持续,伴随的是嗅觉感觉神经元数量的减少。对于整个过程,我们可以通俗地理解为,新冠病毒感染引起我们的免疫细胞在嗅觉系统与病毒进行了惨烈的斗争,“杀红了眼”,结果对自身组织也造成了长期的伤害。
图片来源:pixabay
微生物群可以调节宿主免疫,并有助于维持肠道的耐受性而降低一些过敏反应的发生。近年来,饮食结构的多样化和抗生素的过度使用造成食物过敏、炎性肠病和其他非传染性慢性疾病的发病率持续上升,这些疾病往往与包括产丁酸梭菌在内的有益菌群的失调甚至耗竭有关。然而,因为丁酸盐往往具有难闻而持久的酸奶酪、腋臭味道,且常因代谢速度太快而无法持续发挥效用,很难直接向肠道补充这种小分子用来治病。近日,美国芝加哥大学分子工程学院Cathryn R. Nagler团队研发出一种可以向动物肠道不同区域释放丁酸盐的聚合物胶束。该聚合物胶束可以通过携带不同电荷而将丁酸盐分别定向释放到动物远端小肠和盲肠/结肠部位,提升动物肠道丁酸梭菌的丰度,重塑肠道黏膜免疫保护,使小鼠免受花生引起的过敏反应,并降低结肠炎的严重程度。该研究提示,丁酸盐释放胶束可通过恢复微生物和黏膜稳态作为治疗过敏性和炎症性疾病的潜在策略。
图片来源:pixabay
肿瘤微环境中存在大量的调节性T(Treg)细胞,它们有助于肿瘤逃避效应性T细胞的清除。而系统性抑制Treg细胞可能会引发自身免疫、细胞因子风暴和其他毒副作用,不是肿瘤治疗的上策。近日,美国加州大学洛杉矶分校Manish J. Butte团队设计了一种可生物降解并在肿瘤周围植入的3D“支架”。该支架有两大功能:释放转化生长因子β的小分子抑制剂以抑制Treg细胞;释放趋化因子以吸引效应T细胞和抗体进行肿瘤细胞杀伤。在乳腺癌和黑色素瘤的小鼠模型中,该3D支架促进了效应T细胞在肿瘤中的募集和激活,有效清除了Treg细胞,并建立了阻碍肿瘤复发的长期记忆。作者认为,这种肿瘤周围植入的免疫调节支架可作为肿瘤治疗中增强T细胞免疫和避免全身治疗所致毒性的通用策略。